記者昨日獲悉，成都天府國際生物城企業康諾亞宣布其子公司康諾亞生物醫藥科技（成都）有限公司日前與Platina Medicines Ltd （PML）已訂立獨家許可協議，授權交易額共計可達6.26億美元。這也是繼7月與Belenos Biosciences1.85億美元的交易后康諾亞創新藥今年第二次出海。

　　據悉，此次出海的CM336是基于康諾亞專有的nTCE雙抗平臺開發的一款BCMA/CD3雙抗CM336通過特異性結合BCMA陽性靶細胞和CD3陽性T細胞，將免疫T細胞招募至靶細胞周圍，激活T細胞，并誘導T細胞介導的腫瘤細胞殺傷作用（TDCC）殺傷靶細胞。

　　康諾亞正在持續推進一項評價CM336注射液治療復發或難治性多發性骨髓瘤患者的多中心、開放性的I/II期臨床研究。此外，基于在多發性骨髓瘤適應癥中觀察到的臨床效果，康諾亞認為CM336可通過清除分泌致病抗體的漿細胞，成為自身免疫性疾病潛在的新型治療選擇。

　　根據許可協議，康諾亞將收取1600萬美元的首付款和近期付款，同時收取Ouro Medicines, LLC的少數股權作為對價的一部分(Ouro Medicines為PML的母公司，持有PML的全部股權)。

　　在達成若干臨床、監管及商業里程碑后，康諾亞亦可收取最多6.1億美元的額外付款且亦有權從PML收取CM336及相關產品銷售凈額的分層特許權使用費。康諾亞有責任提供協助以促進技術及知識轉讓。除另有協定外，PML將負責承擔與CM336在許可地區開發有關活動的所有費用。

　　值得一提的是，這已經不是康諾亞創新藥首次出海。2023年2月，康諾亞將全球首創ADC藥物CMG901的獨家全球開發權益授予阿斯利康，預計收獲超11億美元的里程碑付款。

　　目前，康諾亞積極開展對外合作，合作方包括阿斯利康、諾誠健華、石藥集團等多家國內外知名藥企。

　　成都日報錦觀新聞記者 吳怡霏

　　受訪單位供圖

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